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药物作用的核心

药物作用 着重于与药理学,毒理学,细胞分化,发育和疾病领域。利益包括药物和毒素对生物系统,正常生物学机制和疾病机制的影响。这些研究了在使用不同的模型系统的蜂窝,遗传,分子和生物化学水平。

教授的研究兴趣包括:

  • 使用感应加热,抗体靶向,核 - 壳纳米颗粒选择性去除在体外和体内靶细胞的的。针对相关显微镜高分辨率颗粒标记系统的开发(阿尔布雷希特)
  •  间通讯:揭露机制,协调多细胞生物的发展(bashirullah)
  • 遗传和药理学方法来研究疾病发展和治疗,着眼于癌症和中枢神经系统疾病(煤船)
  • 理解在开发过程中和病理条件下控制角化细胞增殖/分化和表皮屏障功能的转录网络;显影新的治疗策略用于治疗炎性皮肤疾病和皮肤癌的治疗()
  • 生物活化和药物,工业化学品和环境毒素解毒;对于靶器官选择性生化基础;毒物接触的生物标志物(elfarra)
  • 信号转导,在帕金森病,阿尔茨海默病,亨廷顿病和神经肌肉疾病的神经保护基因和神经毒性的转录控制(约翰逊)
  • 神经化学分析;神经肽;蛋白质组学和peptidomics;糖组学和glycoproteomics;生物标志物发现在神经变性疾病;定量系统生物学;代谢组学; microseparations;成像质谱并将其应用到药物递送和生物分布;生物质谱()
  • 前列腺发育,前列腺癌的进展,和良性前列腺增生症的分子基础:细胞 - 细胞信号传导途径的作用和使用小鼠遗传学的发现背后前列腺疾病新颖途径(标记)
  • 在病原性细菌基于CRISPR-遗传筛选以了解基因功能和作用的抗生素模式(彼得斯)
  • 理解涉及在预防激素疗法和治疗泌尿系统癌症和良性疾病的分子机制。重点领域包括:转化型研究,类固醇和小分子,间质 - 上皮细胞相互作用,干扰内分泌的化学品,疾病进展的小鼠模型(里克)
  • 临床前模型系统以研究生长激素/作用IGF-I轴前列腺癌发生(斯旺森)
  • 发展和血脑屏障的功能;主要组织相容复杂的监管;神经炎症的调制(泰勒)
  • 外源性毒性的药物基因组学,包括治疗药物和环境致癌物质。对磺胺甲恶唑药物过敏(“磺胺过敏者”)家族和收购风险的机制。遗传变异的阶段II解毒途径(尤其是的GST和细胞色素b5还原酶)和癌症的风险都在人类和狗。 (特里佩尼尔)
  • 前列腺和泌尿道的发展,生理学和毒理学的分子基础(vezina)

的发现,动作,和递送,因为药物识别过程的核心重要性芯之间发生广泛的通信。

在一定程度上的核心作用,从药理学,毒理学,细胞生物学和遗传学的传统领域吸引其身份。研究在药物作用核等由美国国立卫生研究院,美国国家科学基金会,美国的ALS社会,在约翰霍普金斯大学的惠普ALS研究中心,遗传性疾病的基础,海资助。


药物作用的核心教师: 阿尔布雷希特, bashirullah, 煤船, , elfarra, 约翰逊, 标记, 彼得斯里克, 斯旺森, 泰勒, 特里佩尼尔, vezina